KHAI MẠC KHÓA ĐÀO TẠO NÂNG CAO NĂNG LỰC PHÒNG THÍ NGHIỆM TRONG BẢO ĐẢM CHẤT LƯỢNG SẢN PHẨM Y HỌC CỔ TRUYỀN, BỔ SUNG VÀ TÍCH HỢP

Các đại biểu, chuyên gia và học viên tham dự ngày khai mạc khóa đào tạo tại Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương.

Ngày 14/9/2026, tại Hà Nội, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương (NIDQC) tổ chức khai mạc Khóa đào tạo nâng cao năng lực phòng thí nghiệm trong bảo đảm chất lượng sản phẩm y học cổ truyền, bổ sung và tích hợp (Traditional, Complementary and Integrative Medicine - TCIM).

Khóa đào tạo được triển khai trong khuôn khổ hợp tác giữa Văn phòng Tổ chức Y tế Thế giới khu vực Tây Thái Bình Dương (WHO/WPRO), Văn phòng Tổ chức Y tế Thế giới tại Việt Nam (WHO Việt Nam), Viện Phát triển Y học cổ truyền Hàn Quốc (National Institute for Korean Medicine Development - NIKOM), là Trung tâm hợp tác của WHO, và Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương. Hoạt động nhằm tăng cường năng lực kỹ thuật của các phòng thí nghiệm trong kiểm nghiệm và bảo đảm chất lượng dược liệu, thuốc cổ truyền và các sản phẩm TCIM.

Tham dự lễ khai mạc có PGS.TS. Đoàn Cao Sơn - Viện trưởng Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương; TS. Erin Maura Kenney - Điều phối viên nhóm Bao phủ chăm sóc sức khỏe toàn dân và Kiểm soát bệnh tật, Văn phòng WHO tại Việt Nam; TS. Eunkyoung Han (Eileen) và TS. Hyeon Gyeong Park (Ellie) - đại diện WHO/WPRO; các chuyên gia TS. Mieun Baek, bà Yumi Park và bà Shouran Choi (Rachel) đến từ Viện Phát triển Y học cổ truyền Hàn Quốc (NIKOM), Trung tâm hợp tác của WHO về y học cổ truyền; đại diện các đơn vị chuyên môn cùng các học viên đến từ Viện Y học cổ truyền Lào, Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh và Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương.

Phát biểu khai mạc, PGS.TS. Đoàn Cao Sơn nhiệt liệt chào mừng các đại biểu, chuyên gia và học viên, đồng thời bày tỏ sự trân trọng đối với sự hỗ trợ của WHO/WPRO, WHO Việt Nam và NIKOM trong việc tổ chức hoạt động đào tạo chuyên môn thiết thực này.

Viện trưởng nhấn mạnh rằng các sản phẩm y học cổ truyền, bổ sung và tích hợp từ lâu đã được sử dụng rộng rãi tại Việt Nam và toàn khu vực Tây Thái Bình Dương. Với nền y học cổ truyền lâu đời, các sản phẩm TCIM có vai trò quan trọng trong chăm sóc sức khỏe ban đầu. Việc sử dụng các liệu pháp và sản phẩm TCIM được bảo đảm chất lượng, an toàn và có cơ sở khoa học không chỉ góp phần nâng cao sức khỏe cộng đồng mà còn thúc đẩy công bằng trong tiếp cận dịch vụ y tế.

Định hướng này phù hợp với Chiến lược quốc gia phát triển nền y học cổ truyền Việt Nam đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045. Việt Nam hướng tới phát triển nền y học cổ truyền toàn diện, hiện đại, khoa học và hội nhập quốc tế; xây dựng hệ sinh thái y học cổ truyền dựa trên khoa học - công nghệ, chuyển đổi số và nguồn nhân lực chất lượng cao; từng bước phát triển công nghiệp dược liệu thành ngành kinh tế có giá trị gia tăng và năng lực cạnh tranh quốc tế.

Bên cạnh tiềm năng và giá trị to lớn, việc bảo đảm chất lượng dược liệu và các sản phẩm TCIM còn gặp nhiều khó khăn do nguyên liệu có thành phần phức tạp, khó bảo đảm tính đồng nhất và dễ biến đổi tự nhiên. Mặc dù hoạt động kiểm soát chất lượng đã được quan tâm trong toàn bộ quá trình từ trồng trọt, thu hái, chế biến, sản xuất đến sử dụng, các phòng thí nghiệm vẫn gặp những hạn chế nhất định về năng lực kỹ thuật, đặc biệt trong xây dựng tiêu chuẩn và triển khai các chỉ tiêu kiểm nghiệm phức tạp.

Theo PGS.TS. Đoàn Cao Sơn, để đáp ứng nhiệm vụ giám sát và nâng cao chất lượng các sản phẩm TCIM, đội ngũ kiểm nghiệm viên cần thường xuyên cập nhật kiến thức, nâng cao trình độ chuyên môn và tiếp cận các giải pháp kỹ thuật tiên tiến, đồng bộ. Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đặc biệt trân trọng sự hỗ trợ của WHO và các đối tác đối với khóa đào tạo lần này, trong đó tập trung vào kỹ thuật kiểm nghiệm dư lượng thuốc bảo vệ thực vật và aflatoxin trong nguyên liệu cũng như thành phẩm TCIM.

Viện trưởng bày tỏ tin tưởng rằng, dưới sự hướng dẫn của các chuyên gia quốc tế và với tinh thần học tập tích cực của các học viên, khóa đào tạo sẽ mang lại kiến thức và kỹ năng chuyên môn thiết thực, đồng thời tạo không gian trao đổi học thuật cởi mở để học viên chia sẻ kinh nghiệm, thảo luận những khó khăn thực tế tại phòng thí nghiệm và đề xuất các giải pháp phù hợp.

Đại diện WHO Việt Nam, bà Erin Maura Kenney đánh giá cao sự phối hợp tích cực của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và các đối tác trong quá trình chuẩn bị và tổ chức khóa đào tạo. Hoạt động góp phần triển khai Chiến lược toàn cầu của WHO về y học cổ truyền giai đoạn 2025-2034 và Khung hành động khu vực về phát huy vai trò của y học cổ truyền và bổ sung tại Tây Thái Bình Dương. Trong đó, tăng cường năng lực phòng thí nghiệm là nền tảng quan trọng để nâng cao hiệu lực của hệ thống quản lý và bảo đảm chất lượng, an toàn của các sản phẩm TCIM.

Khóa đào tạo được tổ chức theo hai giai đoạn. Giai đoạn học trực tuyến diễn ra từ ngày 01 đến ngày 13/9/2026, với 28 học viên Việt Nam được lựa chọn từ các cơ quan quản lý, viện nghiên cứu, cơ sở đào tạo và các đơn vị thuộc hệ thống kiểm nghiệm thuốc, gồm: Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương; Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh; Viện Dược liệu; Trường Đại học Dược Hà Nội; Học viện Y - Dược học cổ truyền Việt Nam; Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Thành phố Hồ Chí Minh và các Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tại Hà Nội, Lạng Sơn, Thanh Hóa, Lào Cai, thành phố Huế, Gia Lai và Cần Thơ. Các học viên tham gia hệ thống học phần lý thuyết và bài đánh giá trực tuyến do WHO và NIKOM phối hợp xây dựng.

Giai đoạn đào tạo trực tiếp diễn ra từ ngày 14 đến ngày 17/9/2026 tại Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương. Tham gia giai đoạn này có 14 học viên Việt Nam được lựa chọn từ Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh, cùng 02 học viên của Viện Y học cổ truyền Lào, Cộng hòa Dân chủ Nhân dân Lào.

Trong bốn ngày đào tạo trực tiếp, các chuyên gia NIKOM tập trung hướng dẫn hai nhóm nội dung kỹ thuật chính gồm kiểm nghiệm độc tố vi nấm và dư lượng thuốc bảo vệ thực vật trong dược liệu và sản phẩm TCIM. Học viên trực tiếp thực hành các công đoạn chuẩn bị mẫu, chiết mẫu, chuẩn bị dung dịch chuẩn, xử lý mẫu, phân tích bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao với detector huỳnh quang (HPLC-FLD), phân tích sắc ký khí, tính toán, đánh giá và diễn giải kết quả. Khóa học cũng giới thiệu phương pháp QuEChERS và các yêu cầu kỹ thuật, quy định liên quan đến kiểm soát chất lượng dược liệu, thuốc cổ truyền và sản phẩm TCIM.

Các chuyên gia đến từ NIKOM - Hàn Quốc và WPRO

Bên cạnh nội dung thực hành, chương trình dành thời gian trao đổi về khung đánh giá năng lực phòng thí nghiệm kiểm nghiệm thuốc cổ truyền; kinh nghiệm tăng cường tính bền vững của hoạt động phát triển năng lực từ góc độ của Trung tâm hợp tác WHO và kinh nghiệm thực tiễn của Việt Nam.

Thông qua khóa đào tạo, học viên không chỉ củng cố kiến thức và kỹ năng kiểm nghiệm mà còn có cơ hội trao đổi về những khó khăn trong thực tiễn, khả năng áp dụng các phương pháp tại đơn vị và giải pháp duy trì, chuyển giao kiến thức sau đào tạo. Trên cơ sở đó, các bên cùng thảo luận định hướng xây dựng kế hoạch phát triển năng lực phòng thí nghiệm phù hợp với điều kiện và ưu tiên của từng quốc gia, gắn hoạt động kiểm nghiệm với việc củng cố hệ thống quản lý chất lượng và quản lý nhà nước đối với các sản phẩm TCIM.

Khóa đào tạo là hoạt động hợp tác chuyên môn thiết thực giữa WHO/WPRO, WHO Việt Nam, NIKOM và Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, đồng thời góp phần thúc đẩy trao đổi kinh nghiệm giữa các quốc gia trong khu vực. Đây cũng là cơ sở để tiếp tục phát triển các chương trình hợp tác dài hạn về kiểm nghiệm, bảo đảm chất lượng và tăng cường năng lực quản lý đối với dược liệu, thuốc cổ truyền và các sản phẩm y học cổ truyền, bổ sung và tích hợp.

ENGLISH VERSION

OPENING OF THE LABORATORY CAPACITY BUILDING TRAINING ON QUALITY ASSURANCE OF TRADITIONAL COMPLEMENTARY AND INTEGRATIVE MEDICINE PRODUCTS

On 14 September 2026 in Ha Noi, the National Institute of Drug Quality Control (NIDQC) opened the training course on building laboratory capacity to enhance the quality assurance of Traditional, Complementary and Integrative Medicine (TCIM) products.

The training is being implemented through cooperation among the WHO Regional Office for the Western Pacific (WHO/WPRO), the WHO Country Office in Viet Nam, the National Institute for Korean  Medicine Development (NIKOM), a WHO Collaborating Centre, and NIDQC. It is designed to strengthen laboratory capacity for the testing and quality assurance of medicinal materials, traditional medicines and TCIM products.

The opening ceremony was attended by Assoc. Prof. Dr Doan Cao Son, Director General of NIDQC; Ms Erin Maura Kenney, Team Coordinator for Universal Health Coverage and Disease Control at the WHO Country Office in Viet Nam; Dr Eunkyung Han (Eileen) and Dr Hyeon Gyeong Park (Ellie), representing WHO/WPRO; NIKOM experts Dr Mieun Baek, Ms Yumi Park and Ms Shouran Choi (Rachel) from the WHO Collaborating Centre for Traditional Medicine; representatives of relevant technical institutions; and participants from the Institute of Traditional Medicine of the Lao PDR, the Institute of Drug Quality Control Ho Chi Minh City and NIDQC.

In his opening remarks, Assoc. Prof. Dr Doan Cao Son warmly welcomed the delegates, experts and participants and expressed NIDQC's appreciation for the support provided by WHO/WPRO, the WHO Country Office in Viet Nam and NIKOM in organizing this practical technical training.

He emphasized that TCIM products have long been widely used in Viet Nam and across the Western Pacific Region. Building on Viet Nam's long tradition of traditional medicine, these products play an important role in primary health care. The use of TCIM therapies and products that are quality-assured, safe and supported by scientific evidence contributes not only to public health but also to equity in access to health services.

This direction is consistent with Viet Nam's National Strategy for Traditional Medicine Development to 2030, with a vision to 2045. Viet Nam aims to develop a comprehensive, modern, scientific and internationally integrated traditional medicine sector; build an ecosystem based on science and technology, digital transformation and high-quality human resources; and gradually develop the medicinal materials industry into a sector with high added value and international competitiveness.

Despite their considerable potential and value, assuring the quality of medicinal materials and TCIM products remains challenging. Natural materials have complex compositions, can be difficult to standardize and are subject to inherent variation. Although quality control is addressed throughout cultivation, harvesting, processing, production and use, laboratories continue to face technical capacity constraints, particularly in establishing standards and implementing complex tests.

Assoc. Prof. Dr Doan Cao Son noted that analysts must continually update their knowledge, strengthen their professional competence and adopt advanced, harmonized technical solutions in order to fulfil their role in monitoring and improving the quality of TCIM products. NIDQC therefore highly appreciates the support of WHO and its partners for this course, which focuses on testing pesticide residues and aflatoxins in both raw materials and finished TCIM products.

He expressed confidence that the guidance of international experts and the active engagement of participants would make the course a source of practical knowledge and skills, as well as an open forum for academic exchange, discussion of real laboratory challenges and identification of appropriate solutions.

Representing the WHO Country Office in Viet Nam, Ms Erin Maura Kenney commended the active coordination among NIDQC and its partners in preparing and delivering the course. The activity contributes to implementation of the WHO Global Traditional Medicine Strategy 2025-2034 and the Regional Framework for Harnessing Traditional and Complementary Medicine in the Western Pacific. Stronger laboratory capacity is an essential foundation for effective regulatory systems and for assuring the quality and safety of TCIM products.

The course is delivered in two phases. The online phase took place from 1 to 13 September 2026 and involved 2 Lao participants and 28 Vietnamese participants selected from regulatory authorities, research institutes, academic institutions and organizations within the national drug quality control system. They represented the Traditional Medicine Administration of Viet Nam; NIDQC; the Institute of Drug Quality Control Ho Chi Minh City; the National Institute of Medicinal Materials; Hanoi University of Pharmacy; the Viet Nam University of Traditional Medicine; the Ho Chi Minh City Center for Drug, Cosmetic and Food Testing; and provincial or municipal Centers for Drug, Cosmetic and Food Testing in Ha Noi, Lang Son, Thanh Hoa, Lao Cai, Hue, Gia Lai and Can Tho. Participants completed online
theoretical modules and assessments jointly developed by WHO and NIKOM.

The on-site phase is being held at NIDQC from 14 to 17 September 2026. It brings together 14 selected Vietnamese participants from NIDQC and the Institute of Drug Quality Control Ho Chi Minh City, along with two participants from the Institute of Traditional Medicine of the Lao PDR.

During the four days of on-site training, NIKOM experts are focusing on two principal technical areas: testing for mycotoxins and pesticide residues in medicinal materials and TCIM products. Participants undertake hands-on work in sample preparation, extraction, standard solution preparation, sample clean-up, high-performance liquid chromatography with fluorescence detection (HPLC-FLD), gas chromatography, calculation, evaluation and interpretation of results. The course also introduces the QuEChERS method and discusses technical and regulatory requirements for the quality control of medicinal materials, traditional medicines and TCIM products.

The programme also includes discussions on a draft framework for assessing laboratory capacity for traditional medicine quality control; the use of emerging technology to detect substandard TCIM products; and approaches to sustaining capacity-building activities from the perspectives of a WHO Collaborating Centre and Viet Nam's national experience.

The course enables participants to strengthen their testing knowledge and skills while exchanging views on practical constraints, local application of the methods and ways to sustain and transfer knowledge after the training. The partners will also discuss directions for country-specific laboratory capacity-building plans that reflect national conditions and priorities and connect laboratory strengthening with quality management and the regulation of TCIM products.

This practical collaboration among WHO/WPRO, the WHO Country Office in Viet Nam, NIKOM and NIDQC also promotes professional exchange among countries in the region. It provides a foundation for longer-term cooperation in testing, quality assurance and regulatory capacity for medicinal materials, traditional medicines and TCIM products.