HỘI THẢO TỔNG KẾT CÔNG TÁC KIỂM TRA, GIÁM SÁT CHẤT LƯỢNG THUỐC, MỸ PHẨM NĂM 2025 VÀ ĐỊNH HƯỚNG CÔNG TÁC NĂM 2026

Ngày 27/3/2025, tại thành phố Đà Nẵng – thành phố năng động, hạnh phúc, thân thiện và đáng sống, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã tổ chức Hội thảo "Tổng kết công tác kiểm tra giám sát chất lượng thuốc, mỹ phẩm năm 2025 và định hướng công tác năm 2026".

Đây là hoạt động thường niên của Hệ thống kiểm nghiệm nhằm tổng kết, đánh giá những kết quả đã thực hiện được trong năm, đồng thời phân tích những hạn chế còn tồn tại và đề ra phương hướng, giải pháp để thực hiện có hiệu quả công tác kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, mỹ phẩm trong năm 2026 và những năm tiếp theo. Hội thảo cũng là cơ hội để các đại biểu trao đổi kinh nghiệm, đề xuất kiến nghị và giải đáp các vấn đề liên quan đến công tác kiểm tra, giám sát, đảm bảo chất lượng thuốc và mỹ phẩm.

Tham dự Hội thảo có PGS,TS,BSCK II. Nguyễn Tri Thức - Ủy viên Ban thường vụ Đảng ủy, Thứ trưởng Bộ Y tế; đại diện Cục quản lý Dược; Cục Quản lý Y, Dược Cổ truyền; Vụ Tổ chức - Cán bộ; Vụ Pháp chế; Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh; Viện Kiểm nghiệm, nghiên cứu dược và trang thiết bị y tế Quân đội; Viện Dược liệu; Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam; các Trường đại học, Viện nghiên cứu; đại diện Lãnh đạo Sở Y tế các tỉnh/thành phố; Trung tâm kiểm nghiệm của các tỉnh/thành phố; các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm và các đơn vị liên quan trên cả nước; Đại diện cho Hội đồng Dược điển Mỹ Khu vực Châu Á – Thái Bình Dương. Ngoài ra còn có các doanh nghiệp cung cấp trang thiết bị, dung môi, hóa chất, chất chuẩn tham gia giới thiệu và trưng bày sản phẩm.

PGS, TS, BSCKII. Nguyễn Tri Thức - Ủy viên Ban thường vụ Đảng ủy, Thứ trưởng Bộ Y tế phát biểu chỉ đạo Hội thảo

Năm 2025, Hệ thống Kiểm nghiệm tiếp tục nhận được sự ủng hộ, chỉ đạo, quan tâm đầu tư từ lãnh đạo Bộ Y tế, UBND và Sở Y tế các địa phương. Hai Viện tuyến Trung ương được đầu tư nâng cấp cơ sở vật chất, hiện đại hóa theo yêu cầu của ISO/IEC-17025 và GLP. 36/36 đơn vị của Hệ thống đã đạt ISO/IEC-17025, trong đó có 21/36 đơn vị đạt hoặc có cơ sở đạt GLP. Doanh nghiệp Dược ngày càng chú trọng phát triển công nghệ sản xuất và phòng kiểm nghiệm nội bộ. Cơ quan quản lý luôn phối hợp chặt chẽ với Hệ thống Kiểm nghiệm và các cơ quan liên quan trong quản lý chất lượng thuốc và mỹ phẩm, góp phần đảm bảo ổn định chất lượng, hạn chế thuốc giả, thuốc kém chất lượng trên thị trường.

Năm 2025, toàn hệ thống đã lấy và kiểm tra 41.556 mẫu (đạt 117,4% kế hoạch), phát hiện 260 mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng (chiếm 0,63% so với tổng số mẫu lấy kiểm tra). Tỷ lệ thuốc giả, thuốc kém chất lượng được khống chế ở mức thấp so với các nước trong khu vực.

Tổng kết hoạt động năm 2025, Hệ thống Kiểm nghiệm đã đạt được nhiều thành tích đáng tự hào: TS. Phạm Thị Minh Tâm - thầy thuốc ưu tú, trưởng phòng Khoa học – Đào tạo Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh được tặng Bằng khen của Thủ tướng Chính phủ, Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh được Bộ trưởng Bộ Y tế tặng Cờ thi đua năm 2025, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Tiến sỹ Lê Quang Thảo – Phó Viện trưởng Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương được Bộ trưởng Bộ Y tế tặng bằng khen. Ngoài ra, Hội đồng thi đua của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã xét tặng giấy khen của Viện trưởng Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương cho 15 tập thể và 30 cá nhân đã có thành tích xuất sắc trong công tác kiểm tra, giám sát và đảm bảo chất lượng.